蒲公英 (拉丁學(xué)名 Taraxacum mongolicum Hand.- Mazz.) 菊科,蒲公英屬多年生草本植物。根呈圓錐 狀,表面棕褐色,皺縮,葉邊緣有波狀齒或羽狀深裂, 基部漸狹成葉柄,葉柄及主脈常帶紅紫色,花葶上部 為紫紅色,密被蛛絲狀白色長(zhǎng)柔毛;頭狀花序,總苞 鐘狀,瘦果暗褐色,長(zhǎng)冠毛白色,花果期為 4 月— 10 月。根據(jù)我國(guó)植物志記載,蒲公英屬有 2 000 多 種,在中國(guó)分布有 70 多種,廣泛分布于東北、華 北、華中、西北和西南的各省區(qū)。
1 材料與方法
1.1 主要材料
蒲公英、圣女果、纖維素酶、綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品、 95%乙醇、氫氧化鈉、抗壞血酸、酚酞,實(shí)驗(yàn)室提供。
1.2 主要儀器
數(shù)顯恒溫水浴鍋,金壇市醫(yī)療儀器廠產(chǎn)品;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,上海亞榮生化儀器廠產(chǎn)品;分析天平, 上海越平科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司產(chǎn)品;臺(tái)式高速 離心機(jī),長(zhǎng)沙湘智離心機(jī)儀器公司產(chǎn)品。
1.3 試驗(yàn)方法
1.3.1 蒲公英綠原酸提取工藝流程
制樣→加纖維素酶混合→水浴→滅酶→過(guò)濾→ 減壓濃縮→定容→分光光度法。
1.3.2 操作要點(diǎn)
(1) 制樣。在低溫的條件下,烘干粉碎蒲公英。 然后將粉碎后的蒲公英過(guò) 80 目篩。
(2) 混合。稱取 2 g 蒲公英干粉,加入一定量的纖維素酶和體積分?jǐn)?shù) 60%乙醇混合均勻。
(3) 水浴。用保鮮膜封口,并且恒溫水浴一定 時(shí)間。
(4) 滅酶。當(dāng)水浴反應(yīng)一段時(shí)間后,立即將錐形 瓶用沸水浴滅酶 5 min,并且將錐形瓶冷卻至室溫。
(5) 過(guò)濾。用減壓過(guò)濾裝置,過(guò)濾樣品,并且 用少量的體積分?jǐn)?shù) 60%乙醇潤(rùn)洗抽濾瓶。
(6) 減壓濃縮。將過(guò)濾好的樣品,放進(jìn)旋轉(zhuǎn)蒸 發(fā)儀中。調(diào)整旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀轉(zhuǎn)速和溫度 (50 ℃),時(shí)間 (20 min) 得到濃縮液,記錄濃縮液體積。
(7) 定容。用體積分?jǐn)?shù) 60%乙醇,將 0.1 mL 的 濃縮液緩慢定容至 10 mL。
(8) 測(cè)定。于波長(zhǎng) 327 nm 處測(cè)定其吸光度,并 且做 3 次平行,計(jì)算綠原酸含量。
1.3.3 蒲公英綠原酸提取工藝研究
以纖維素酶添加量、料液比、酶解溫度、酶解 時(shí)間為影響因素。以綠原酸提取率為評(píng)價(jià)指標(biāo),研 究 4 個(gè)變量對(duì)蒲公英綠原酸提取率的影響,確定最 佳提取工藝。
1.3.4 綠原酸對(duì)圣女果保鮮作用研究
以圣女果為研究材料,將圣女果分為 9 份,每 份大概 500 g,分別用質(zhì)量濃度 25,50 mg/L 的綠原 酸溶液噴灑在圣女果上,以蒸餾水處理作為對(duì)照, 自然晾干,重復(fù) 3 組平行。在第 1,3,5,7,9, 11,13,15 天分別測(cè)定圣女果的失質(zhì)量率、維 C 含 量、可滴定酸含量、可溶性固形物含量、好果率,對(duì) 不同質(zhì)量濃度綠原酸對(duì)圣女果的保鮮效果進(jìn)行研究。
2 結(jié)果與分析
蒲公英綠原酸的提取率,隨纖維 素酶添加量的增加,綠原酸提取率呈現(xiàn)先上升后下 降的趨勢(shì)。纖維素酶添加量為 0.8%~1.0%時(shí),綠原 酸的提取率逐漸升高達(dá)到最高值。這可能是由于纖 維素酶添加量增高,能夠充分分解蒲公英細(xì)胞壁中 的纖維素,綠原酸更好地溶出。所以,選取纖維素 酶添加量 1%為提取的最佳添加量。選取纖維素酶添 加量為 0.8%,1.0%,1.6%這 3 個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn) 結(jié)果分析。蒲公英綠原酸的提取率,隨酶解 溫度的升高呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)。當(dāng)酶解溫度 低于 50 ℃時(shí),隨著酶解溫度的升高,纖維素酶的活性 逐漸變高,其綠原酸的提取率逐漸增加;在 50 ℃的時(shí) 候,酶的活性最強(qiáng),綠原酸的提取率達(dá)到了最大值; 當(dāng)酶解溫度超過(guò) 50 ℃時(shí),蒲公英綠原酸的提取率, 穩(wěn)定性下降??赡苁且?yàn)槊傅幕钚允芊磻?yīng)溫度的影 響,溫度過(guò)高使酶失活。同時(shí),酶解溫度過(guò)高,綠 原酸受熱被破壞。因此,選取酶解溫度 30,40,50 ℃ 這3 個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)結(jié)果分析。在其他條件不變的情況下,當(dāng)料液 比逐漸增加,綠原酸的提取率先增加后逐漸減少。 低于 1∶16 時(shí),隨著料液比的增加,綠原酸的提取 率逐漸增加,這可能是因?yàn)橐掖紝⒕G原酸更好地溶 出;當(dāng)料液比超過(guò) 1∶16 時(shí),綠原酸提取率穩(wěn)定下 降??赡苁且?yàn)榱弦罕冗^(guò)高,綠原酸質(zhì)量濃度下降。 因此,選取料液比為 1∶14,1∶16,1∶18 (g∶ mL) 這 3 個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)結(jié)果分析。
3 結(jié)論
通過(guò)原料配比正交試驗(yàn)和穩(wěn)定劑正交試驗(yàn)得出, 當(dāng)沙棘漿添加量 25%,枸杞漿添加量 15%,蜂蜜添 加量 2%,白砂糖添加量 6%,黃原膠添加量 0.06%, CMC- Na 添加量 0.04%,果膠添加量 0.07%時(shí),所制 得的產(chǎn)品色澤呈橙黃色;氣味清香宜人,具有沙棘 和枸杞獨(dú)特的香氣,無(wú)異味;口感細(xì)膩、酸甜適口; 組織狀態(tài)均勻,穩(wěn)定性較好,無(wú)分層、沉淀現(xiàn)象。